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五百萬分之一:嬰兒血液呈白色

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[事件] 作者 :BYB.cn 日期:2014-10-29 07:41

    【byb.cn 】(來源:大河報(bào))“當(dāng)時(shí)護(hù)士拿著孩子的血來給我們看時(shí),都嚇壞了!孩子抽出來的血是粉紅色的,放了幾分鐘后,血液有3/4變成乳白色。鄭州各大醫(yī)院都檢測(cè)不出寶寶血液的任何數(shù)據(jù)?!?

 

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  昨日,家住信陽的何女士見到記者,滿臉愁容。10月18日,何女士一家趕到上海新華醫(yī)院,初步鑒定孩子罹患罕見的先天性遺傳代謝病。主治醫(yī)生介紹,這樣的病例全國(guó)僅有6起,要想查出病因,唯一的途徑就是采用基因檢測(cè)的方式。醫(yī)院聯(lián)系了國(guó)內(nèi)3家比較權(quán)威的專業(yè)機(jī)構(gòu),但均被拒絕。

 

意外發(fā)現(xiàn):寶寶的血液是乳白色的

 

今年8月30日,何寶寶出生在鄭州一家醫(yī)院,出生46天左右,因嗆奶引發(fā)呼吸急促,被送入鄭州市兒童醫(yī)院就診?!搬t(yī)生讓先進(jìn)行血液采集,采血員驚奇地告知我們,孩子血液呈粉紅色,說他們從來沒有見過這樣的血液,也搞不清楚是什么病癥?!焙闻空f道。她說自己當(dāng)時(shí)也很驚異,在現(xiàn)場(chǎng),她看到,靜置幾分鐘后,孩子被采取的血液3/4變成了乳白色,搖晃過之后還是粉色。

 

第二天,何女士一家?guī)е螌殞氃俅乌s到兒童醫(yī)院采血,要求檢測(cè)血常規(guī)。但是,檢測(cè)儀器仍測(cè)不出血液的任何數(shù)據(jù)。根據(jù)醫(yī)生建議,何女士趕到鄭大第一附屬醫(yī)院,給何寶寶靜脈抽血檢測(cè)血常規(guī)。但是,先進(jìn)的檢測(cè)儀器仍然測(cè)不出任何數(shù)據(jù)。

 

在鄭大第一附屬醫(yī)院,血液化驗(yàn)科李主任透過顯微鏡給出了一組數(shù)據(jù),孩子血液嚴(yán)重脂血,呈乳糜狀。在醫(yī)生的建議下,醫(yī)院又通過禁食5小時(shí)采血的方式再次檢測(cè),也檢測(cè)不出孩子肝功能和支原體的相關(guān)數(shù)據(jù)。

 

“求助了鄭州的幾家大型醫(yī)院,都檢測(cè)不出孩子的血液狀況?!焙闻繜o奈地說道。

 

初步診斷:孩子患上罕見的先天性遺傳代謝病

 

10月18日,何女士一家趕到上海新華醫(yī)院,孩子住進(jìn)NICU病房。昨日,該院的主治醫(yī)生說,自己從醫(yī)20多年,還從來沒有見過這樣的患兒。這是一種極為罕見的先天性遺傳代謝病,缺乏有效的藥物治療,會(huì)導(dǎo)致胰腺炎,黃色瘤等并發(fā)癥。

 

何女士翻閱各種資料,發(fā)現(xiàn)網(wǎng)上曾有4篇類似報(bào)道。她一一聯(lián)系報(bào)道涉及的醫(yī)院的主治醫(yī)生,得知有3例通過換血進(jìn)行治療,其中一名患兒在換血后再次復(fù)發(fā),血液仍呈現(xiàn)粉紅色。另外1名患兒在經(jīng)過換血后再未與醫(yī)院聯(lián)系。另有一名患兒通過食療,現(xiàn)在2歲半身體正常。

 

目前,上海新華醫(yī)院還有一個(gè)有同樣癥狀的患兒。這個(gè)患兒來自常州,7月患病。今年9月,西安發(fā)現(xiàn)一例同樣病情的患兒,換血治療后,癥狀有所緩解。

 

“新華醫(yī)院的專家說,加上何寶寶,全國(guó)目前只有6例這樣的患兒?!焙闻空f道。醫(yī)生診斷說,何寶寶患的是一種先天性遺傳代謝病高脂血癥,血液中甘油酸酯和膽固醇等含量高于普通人數(shù)倍乃至數(shù)十倍。

 

面臨窘境:基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)拒檢測(cè)

 

“醫(yī)生說,常規(guī)的生化檢測(cè)不出病因,唯一的途徑就是通過基因檢測(cè)?!焙闻扛嬖V記者。

 

新華醫(yī)院的醫(yī)生聯(lián)系了國(guó)內(nèi)3家比較權(quán)威的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu),請(qǐng)求對(duì)孩子的基因進(jìn)行相關(guān)檢測(cè),但均遭到拒絕。“這些檢測(cè)機(jī)構(gòu)的醫(yī)生說這個(gè)病太罕見了,基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)也沒辦法查出病因。新華醫(yī)院現(xiàn)在還在努力聯(lián)系檢測(cè)機(jī)構(gòu)。”何女士說道。

 

遺傳代謝病

 

遺傳代謝病就是有代謝功能缺陷的一類遺傳病,病因是維持機(jī)體正常代謝所必需的某些由多肽和(或)蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成發(fā)生遺傳缺陷,即編碼這類多肽(蛋白)的基因發(fā)生突變。

 

該病又稱遺傳代謝異常或先天代謝缺陷。一部分病因由基因遺傳導(dǎo)致,還有一部分是后天基因突變?cè)斐?。醫(yī)生稱,該病癥目前比較罕見,很難完全治愈。

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