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    【byb.cn 】（來源：北京日報）銅是人體內一種重要的微量元素，我們每天都會通過食物攝取銅。人體內的銅經過代謝最終會排出體外，但當代謝過程出現問題時，便會導致疾病的發(fā)生。其中因銅誘發(fā)的一種典型疾病就是肝豆狀核變性。

基因出問題導致銅代謝紊亂

在介紹肝豆狀核變性這種病之前，先了解下銅在人體內的正常代謝過程。

食物中的銅被人體攝入后，經過腸道吸收入血，再被運輸到肝臟。95%的銅能夠與肝臟合成的蛋白質結合形成銅藍蛋白，銅藍蛋白攜帶著銅穿梭于組織及血液中發(fā)揮作用。最終，人體內的大多數銅通過膽汁經腸道排出，微量的銅會通過尿液排泄。

銅的整個代謝過程都在多個基因的調控下有條不紊地進行。但當其中一個叫做ATP7B的基因出現問題時，銅的代謝就會陷入混亂。

ATP7B基因是生產銅的轉運酶的指揮官，這個酶能幫助銅在細胞內移動，將銅運送到膽道排泄，調節(jié)體內銅的動態(tài)平衡。這個基因出了問題，生產出來的轉運酶不合格，銅就不能正常轉運和排泄，使體內各組織，特別是肝、腦、腎、角膜等有過多的銅積聚，導致組織損傷和病變，進而引發(fā)臨床癥狀。

角膜色素環(huán)是主要病征

銅在人體內的代謝出了問題，肝豆狀核變性就登場了。這種病是1912年由SamuelA.K.Wilson首先描述，所以該病又稱為威爾遜病。2018年5月，國家衛(wèi)生健康委員會等5部門聯合制定的《第一批罕見病目錄》中，肝豆狀核變性被收錄其中。

這種病的患病率一般在0.5/10萬-3/10萬，發(fā)病年齡多見于5歲至35歲，男性稍多于女性。70%的患者多以肝臟癥狀起病，可以表現為食欲減退、無力、肝區(qū)不適、腹水、消化道出血等。對于處于青春期的患者，因肝損害致體內激素代謝異常，內分泌紊亂，可出現青春期延遲、月經不調或閉經、男性乳房發(fā)育等癥狀。少數患者以神經癥狀起病，多表現為面部表情不自然、發(fā)音不清、行動遲緩、肢體不自主的顫動等。

同時，角膜色素環(huán)是本病的重要體征，出現率達95%以上。患者的角膜和鞏膜交界處可見綠褐色或金褐色的色素環(huán)，醫(yī)學上稱之為K-F環(huán)，這是過多的銅沉積在角膜的表現。

當發(fā)現自己有上述癥狀時，應立即前往醫(yī)院。醫(yī)生會通過對人體內的銅藍蛋白、血銅、尿銅以及基因等檢查做出疾病診斷。

直系親屬發(fā)病自己也要篩查

既然身體不能對銅進行正常代謝，為了能夠保證體內的銅不“超載”，就要減少銅的來源，增加銅的去路。

在治療上，患者要低銅飲食、用藥物減少銅的吸收和增加銅的排出。對于堅果類、豌豆、玉米、巧克力、貝殼類、動物的肝臟及血制品等富含銅的食物要盡量避免，可以適當多吃高氨基酸及高蛋白的食物促進銅的排泄。

目前，臨床上主要應用的藥物是驅銅藥物，青霉胺作為首選藥物已經應用于臨床40余年。由于該藥起效慢，患者需要耐心等待藥物發(fā)揮療效。其它的驅銅藥物還有三乙基四胺、二巰基丁二酸鈉等?；颊咴谟盟幥耙龊媒K身服藥的思想準備，不要過于擔心藥物的副作用，因為治療的風險遠低于放棄治療造成的后果。

考慮到此病為遺傳性疾病，患者的兄弟姐妹也要進行疾病篩查，以便早診斷，早治療?；蛲蛔円l(fā)的疾病或許不能避免，但是正規(guī)、科學的治療是能夠控制疾病進展的。

（作者單位：北京佑安醫(yī)院疑難肝病及人工肝中心）